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專業從事天然植物提取物(tí qǔ wù)開發、生產(shēng chǎn)及銷售(xiāo shòu)的高新技術企業

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植物提取物產品作爲保健食品原料如何備案呢?一起看看吧!

發佈時間(shí jiān): 2022-09-19 作者: 分享到:
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  近年來,伴隨着人們對(duì)「迴歸自然」、「綠色消費」認可度的(de)提升,天然保健產品在**受到推崇,傳統藥物(yào wù)也受到特別的關注和認可。而(ér)作爲食品、保健品、化妝品及(jí)植物藥產品的(de)主要(zhǔ yào)原料,植物(zhí wù)提取物(tí qǔ wù)已成爲天然(tiān rán)醫藥、保健品市場的明星,在(zài)**市場上均表現(biǎo xiàn)出強勁的(de)增長勢頭。

  我國植物提取物行業出口額佔行業總收入的80%以上,出口是帶動行業發展(fā zhǎn)的(de)主要方式。但從另一個角度看,**保健食品的(de)繁榮景象中,卻(què)少有中國保健食品的大品牌。業界人士(rén shì)也對此(duì cǐ)指出(zhǐ chū),國外膳食補充劑很多巨頭在技術、**上頗(pǒ)有優勢,能在提取分離工藝、產品作用機制以及安全評價等方面走在前頭,這(zhè)剛好是國內(guó nèi)企業的主要(zhǔ yào)劣勢。另外(lìng wài)一方面(yì fāng miàn),由於缺乏相關**,植物提取物面臨(miàn lín)生產相對混亂、優劣無法區分的局面。植物提取物原料備案管理應運而生。


  植物提取物原料備案歷程

  ● 2015年(nián)可謂中國植物提取物(tí qǔ wù)行業的變革之年,新(xīn)食品安全法採取的保健食品備案制,也被認爲是行業發展大好的標誌之一。同年《保健食品註冊(zhù cè)與備案管理辦法》頒佈,明確規定cfda規定中藥提取物禁止委託加工,植提備案成爲了行業發展的新趨勢。

  ● 2016年10月,《**食品安全法實施條例(修訂(xiū dìng)草案送審稿)》中指出,「從事保健食品預混料、提取物等生產加工並對外銷售的生產者納入保健食品生產許可管理」。意味着提取物(tí qǔ wù)納入保健食品生產許可管理。

  ● 2016年底cfda發佈(fā bù)《保健食品生產許可審查細則》,進一步規範了植物提取物納入保健食品生產的具體(jù tǐ)細則。

  《細則》4.3.5保健食品原料提取物生產許可,應在品種(pǐn zhǒng)明細項目標註原料提取物名稱,並在備註(bèi zhù)欄目(lán mù)載明該(gāi)保健食品(bǎo jiàn shí pǐn)名稱、註冊號或備案號等信息;復配(fù pèi)營養素生產(shēng chǎn)許可,應(yīng)在品種明細項目標註(biāo zhù)維生素或礦物質(kuàng wù zhì)預混料(yù hùn liào),並在備註(bèi zhù)欄目載明該保健食品名稱、註冊號(zhù cè hào)或備案號等信息(xìn xī)。

  2.1.5申請人申請保健食品原料提取物和復配營養素生產許可的,應提交保健食品註冊證明文件或備案證明,以及註冊(zhù cè)證明文件(zhèng míng wén jiàn)或備案證明載明的該(gāi)原料提取物的(de)生產工藝(shēng chǎn gōng yì)、質量標準,註冊證明文件或備案證明載明的該復配營養素(yíng yǎng sù)的產品**、生產工藝和質量標準等(děng)材料。

  這(zhè)表明動(dòng)植物提取物(tí qǔ wù)和維生素、礦物質預混料必須用於(yòng yú)已註冊或備案的保健食品,企業在(zài)註冊或備案此類產品(chǎn pǐn)時,就需與供應商確認標準、工藝等技術內容,待(dài)產品申請成功後,再由供應商辦理或增加(zēng jiā)此提取物(tí qǔ wù)或維生素、礦物質預混料(yù hùn liào)的生產許可。

  但《細則》中又(yòu)規定:僅從事本企業所生產保健食品原料提取或原料混合(hùn hé)加工(jiā gōng)的,申請(shēn qǐng)保健食品(bǎo jiàn shí pǐn)產品(chǎn pǐn)生產許可,不需要(xū yào)單獨申請原料提取物或復配營養素的生產(shēng chǎn)許可。表明(biǎo míng),如企業生產自己的保健食品(bǎo jiàn shí pǐn),可以(kě yǐ)自行提取(tí qǔ)動植物或加工維生素、礦物質預混料。

  植物(zhí wù)提取物(tí qǔ wù)作爲保健食品原料(yuán liào)備案流程(liú chéng)

  植物提取物規範管理的政策(zhèng cè)出臺後,很多企業積極採取行動。西安市場總監(shì chǎng zǒng jiān)林總(zǒng)表示,目前中國的植物提取物(tí qǔ wù)出口企業(qǐ yè)擁有足夠的轉型升級空間,國內巨大的保健品市場空間,內外貿兩個(liǎng gè)市場多種渠道的多層面融合,將會推動(tuī dòng)植物提取物產業繼續高速(gāo sù)增長。公司注重(zhù zhòng)**市場的同時,加大(jiā dà)國內市場的開拓。除了halal、kosher、iso22000、cgmp、有機(yǒu jī)**、非****等,公司(gōng sī)還取得食品和保健品生產許可證(sc證書),並通過(tōng guò)中藥(zhōng yào)提取物生產(shēng chǎn)企業備案(bèi àn)登記。西安天一(tiān yī)也是國內(guó nèi)**早進行植物(zhí wù)提取物(tí qǔ wù)備案的生產企業之一,林(lín)總還爲我們詳細介紹了植物提取物作爲保健食品原料的備案流程.

  保健食品市場在我國雙軌制度下已經開始復甦,中國大健康(jiàn kāng)市場向(xiàng)更加**和更加專業化轉變。植物提取物產品備案,更加規範了我國保健食品的發展。

植物提取物产品作为保健食品原料如何备案呢?一起看看吧!